強生宣布推出CereGlide 92導管，這是一種帶有INNERGLIDE 9輸送輔助裝置的下一代0.092英寸導管，用于促進神經血管系統(tǒng)中介入裝置的插入和引導。CereGlide 92是強生不斷增長的導管組合中的最新導管，旨在與中風解決方案集成，如Cereglide 71、PROWLER EX和EMBOTRAP III。

專家評價

“在約50%的機械血栓切除術病例中，存在血管迂曲及其他解剖結構挑戰(zhàn)，這可能延長手術時間或導致無法進行治療，作為Cereglide 92和Innerglide 9的早期使用者，這種超大內徑導管系統(tǒng)能快速、無縫地進入M1段（大腦中動脈近端），并具備血流控制的優(yōu)勢，使我們能夠迅速實現患者再灌注，從而將新一代卒中技術的益處惠及更多患者。”

---Brian Jankowitz JFK University Medical Center

高管評價

“隨著Cereglide 92的推出，強生正在繼續(xù)創(chuàng)新，以幫助解決醫(yī)生在機械血栓切除術中面臨的準入挑戰(zhàn)。Cereglide 92是我們Cereglide和缺血性卒中技術套件的最新創(chuàng)新，旨在幫助醫(yī)生治療患者并最大限度地提高手術效果，最終改變中風的軌跡。”

---Mark Dickinson 強生神經血管全球總裁

大腦中動脈（MCA)是頸內動脈兩個終支中較大的血管，缺血及梗塞最常累及此區(qū)。大腦中動脈（MCA）在解剖上一般分成4段或5段，M1=水平段，M2 =腦島段，M3=島蓋段，M4、M5合稱為終末段或皮層支。其中全球85%的卒中為急性缺血性卒中，而M1區(qū)域是最常受累的部位。盡管半數以上接受機械血栓切除術的缺血性卒中患者可恢復功能獨立性，但仍有部分患者因血管通路挑戰(zhàn)及腦部復雜解剖結構導致的導航失敗而無法接受治療或預后不佳。

因此對于難以進入患者來說，就需要跟蹤性能能力更好導管。強生的新導管CereGlide 92不僅提供跟蹤性能，而且還具備超大內徑。這使得醫(yī)生通過CereGlide 92在血栓切除術中置入抽吸導管，可直接抽吸血凝塊或聯合支架取栓器恢復腦部血流。

最近海外流傳，強生打算以10億至15億美元估值出售旗下的Cerenovus。目前這個傳言依舊沒有得到強生確認。

CereGlide 92

CereGlide 92是一種內徑為0.092英寸的神經介入導管，旨在幫助醫(yī)生實現遠端大通路接入，并在急性缺血性卒中患者的血管再通手術中為M1段（大腦中動脈近端）提供血流控制功能。其大腔設計還可為治療動脈瘤及其他出血性并發(fā)癥時使用的多種神經血管器械提供遠端支撐。

CereGlide 92優(yōu)勢

輕松到達M1

配套INNERGLIDE 9，減少臺階效應，提升M1輸送一致性。采用TruCourse技術增強導管跟蹤性能，實現更優(yōu)M1通過性；與競品Zoom 88導管相比，追蹤力更低，且親水涂層更長，確保輸送更平滑。

大內徑

是8F導管中內徑最大（0.092英寸）、遠端外徑最小神經介入導管，專為降低M1血流設計。支持遠端精準定位，減少與CEREGLIDE 71的接力需求。提供優(yōu)化長度設計，確保M1輸送效率。

優(yōu)異可視化

通過BRITE-LINE技術，在復雜解剖結構中實現導管性能實時可視化。并配備創(chuàng)新型集成遠端標記，增強術中定位精度。

強生

強生是全球最大醫(yī)療領域公司，其通過醫(yī)療創(chuàng)新方面建立一個預防、治療和治愈復雜疾病的世界，在這個世界里，治療更智能、侵入性更小，解決方案更個人化。憑借強生在創(chuàng)新醫(yī)學和醫(yī)療技術方面的專業(yè)知識，其具有獨特的優(yōu)勢，可以在當今全方位的醫(yī)療保健解決方案中進行創(chuàng)新，實現未來的突破，并對人類健康產生深遠影響。

本文由廣州佳譽醫(yī)療器械有限公司/佛山浩揚醫(yī)療器械有限公司聯合編輯