德國馬普信息技術(shù)研究所與薩爾布呂肯大學(xué)合作，開發(fā)出一種軟件，通過對健康細(xì)胞與癌細(xì)胞的甲基化模式對比，可以預(yù)測人體細(xì)胞中甲基基團(tuán)的變化，從而可開發(fā)相應(yīng)的抗癌藥物。
    　　為了開發(fā)更有效地抗癌療法，薩爾布呂肯大學(xué)專家根據(jù)遺傳細(xì)胞變異理論，即遺傳變異不僅涉及DNA序列的變化，而且導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)的變化，而這種變異最明顯的是體現(xiàn)在與DNA結(jié)構(gòu)相關(guān)的甲基基團(tuán)上。在健康細(xì)胞中，DNA的甲基化承擔(dān)生命的許多重要使命，它保護(hù)細(xì)胞不受陌生DNA的侵入，幫助新生的DNA分子矯正差錯，以及控制基因的活性。而癌細(xì)胞中的甲基化能力已經(jīng)破壞，因此DNA無法實(shí)現(xiàn)正常的甲基化過程，因此當(dāng)細(xì)胞發(fā)生損害性變化時(shí)，相關(guān)的基因無法正確工作。
    　　現(xiàn)在許多制藥廠和藥物實(shí)驗(yàn)室都在開發(fā)基因修正的抗癌藥物，這類藥物可以對癌細(xì)胞的DNA甲基化起作用。但它不僅抑制腫瘤細(xì)胞的變化，而且對正常細(xì)胞生長所必須的自然DNA甲基化過程也有副作用，即和傳統(tǒng)的化療方法一樣，會對病人產(chǎn)生損害。
    　　德國專家這項(xiàng)研究的目的是試圖對人體遺傳物質(zhì)中DNA的甲基化模式有更好的認(rèn)識，如果能將此謎團(tuán)解開，就可以更好地應(yīng)用基因修正藥物，而明顯地減少副作用?？茖W(xué)家首先建立起健康人體血液中DNA甲基化模式數(shù)據(jù)，然后再建立癌細(xì)胞的DNA甲基化模式，通過兩者對比，就可以對癌癥的典型模式進(jìn)行預(yù)測，達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)和治療癌癥的效果。
 

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